Pcb Designer Jobs in Quebec (NOW HIRING)

Vous souhaitez repousser les limites de l'innovation et contribuer a ameliorer la vie des gens? Zimmer Biomet developpe les meilleures solutions de traitements et d'interventions chirurgicales orthopediques permettant ainsi a des milliers de personnes a travers le monde de retrouver la mobilite et une vie active. Zimmer Biomet est un des leaders mondiaux dans le secteur des dispositifs medicaux specialises dans les soins musculo-squelettiques. A Montreal, Zimmer CAS represente la branche de haute technologie de Zimmer Biomet.
Notre equipe de developpement logiciel se demarque par son atmosphere creative et conviviale, son processus de developpement rigoureux et sa capacite d'innovation, suivant la methodologie de developpement Agile. Nos mandats supportent les produits medicaux offerts par Zimmer Biomet; les projets incluent sans se limiter a : l'integration de systemes logistiques, gestion de donnees patient, planification de chirurgie, l'intelligence d'affaires et les systemes web. Au sein de notre equipe Agile, nous developpons des services Web et des applications Web pour la planification de chirurgies orthopediques partout dans le monde, ce qui comprend le flot de conception electronique et de fabrication des produits chirurgicaux pour nos patients. Notre systeme est la colonne vertebrale sur laquelle reposent de nombreux autres dispositifs medicaux, dont le robot chirurgical ROSA. Notre equipe est entierement responsable du developpement et de la maintenance de notre systeme, avec ses infrastructures sur site et sur le Cloud.

Reputee pour offrir un environnement de travail des plus stimulants et des avantages et benefices hautement competitifs, notre entreprise est a la recherche d'une personne dynamique, polyvalente et stimulee par la collaboration en equipe multidisciplinaire.

Nous sommes a la recherche d'une personne passionnee, capable de travailler en collaboration avec divers acteurs et equipes et ce, de facon autonome. En tant que concepteur/analyste de systeme, vous aurez l'occasion de participer, au sein de l'equipe de developpement de produits, a toutes les etapes du processus de recherche et developpement, y compris l'analyse, la conception et la mise en marche.

Plus precisement, a ce poste :
Vous analyserez les besoins aupres des clients et definirez les specifications du systeme logiciel en tenant compte des exigences fonctionnelles et techniques.
Vous redigerez les documents qualite lies a la conception et au developpement de produits et veillerez au respect des normes/procedures applicables, garantissant la qualite et la securite des produits.
Vous participerez a planifier, coordonner et supporter l'execution de la verification et validation du produit logiciel, incluant la documentation et l'execution des tests pour chacune des composantes.
Vous interagirez avec les differentes equipes pour valider de nouvelles technologies et maintenir l'innovation.
Vous participerez a l'implantation des systemes ainsi qu'a la formation et au support des utilisateurs pour notre systeme.
Vous participerez a la maintenance des produits existants en menant des actions preventives et correctives.

On vous reconnait pour votre aisance a interagir avec des collaborateurs tant a l'interne qu'a l'externe, ainsi qu'a comprendre et vulgariser des sujets techniques complexes.
Vous etes une personne dotee d'un excellent esprit d'analyse et d'une excellente capacite de gestion des priorites et des echeanciers.
Vous etes bilingue (francais et anglais), tant a l'oral qu'a l'ecrit.
Interet pour le domaine medical
Creativite et penchant pour la resolution de problemes
Autonomie, habiletes interpersonnelles et capacite a travailler en equipe
Excellentes aptitudes de communication orale et ecrite

Experience en developpement logiciel ou conception logicielle dans un milieu Agile
Experience en tant que specialiste verification/validation logicielle dans un milieu Agile
Experience en pratiques agiles Scrum et Scaled (SAFe) (certification et experience en tant que Scrum Master, un atout)
Connaissances des reglementations 21 CFR Part 11, 21 CFR 820
Vous possedez un diplome d'etudes universitaires en genie (informatique, logiciel, biomedical ou equivalent).
Vous possedez au moins 3 annees d'experience en developpement de produits (business analyst) ou en validation, idealement de systemes logiciels ou dans un domaine hautement reglemente (medical, aeronautique ou pharmaceutique).

Do you want to push the boundaries of innovation and help improve people's lives? Zimmer Biomet develops innovative solutions for orthopedic treatments and surgeries, enabling thousands of people around the world to regain mobility and an active life. Zimmer Biomet is a world leader in medical devices specializing in musculoskeletal care. In Montreal, Zimmer CAS represents the high-tech arm of Zimmer Biomet.

Our software development team stands out for its creative and friendly atmosphere, its rigorous development process and its capacity for innovation, following the Agile development methodology. Our mandate supports the medical products offered by Zimmer Biomet; projects include but are not limited to logistics systems integration, patient data management, surgery planning, business intelligence and web systems. Within our Agile team, we develop web services and web applications for the worldwide orthopaedic surgery planning, including the design and e-manufacturing flow of the Patient Implant. Our system is the backbone on which rely many other medical devices including the now famous Zimmer Biomet ROSA Surgical Robot. Our team is responsible for the end-to-end development and maintenance of our system with its on-premises and Cloud infrastructures.

Renowned for offering a stimulating work environment and highly competitive advantages and benefits, our company is looking for a dynamic, versatile person who is inspired by collaboration in a multidisciplinary team.

We are looking for an enthusiastic individual, with great interpersonal skills to facilitate the numerous collaborations with teams and clients. As Systems Designer/business analyst, you will actively participate as part of the product development team in all stages of the software development process, including analysis, design, implementation, and release.

Specifically, in this role you will:
Analyze business needs and define software system specifications, while considering technical and functional requirements.
Write high quality design and product development documentation and ensure compliance with all applicable standards and procedures, in order to guarantee the quality and security of the system.
Participate in planning, coordinating, and supporting the execution of the verification and validation of the software product, including the documentation of the tests for each of the components and their execution.
Interact with different teams to validate new technologies implementation and maintain innovation.
Participate in implementation of systems as well as training and customer support for our system.
Participate in maintenance of existing products by carrying out preventive and corrective actions.

You are recognized for your ease in interacting with both internal and external collaborators, as well as in understanding and explaining complex technical subjects.
You have an analytical mind and an excellent ability to manage priorities and deadlines.
You are bilingual (French and English), both orally and in writing.
Interest in the medical field
Creativity and penchant for problem solving
Autonomy, interpersonal skills and ability to work in a team
Excellent oral and written communication skills

Experience in software development or software design in an Agile environment
Experience as a software verification/validation specialist in an Agile environment
Experience in Scrum Agile and Scaled Agile frameworks (Scrum Master certification and experience, an asset)
Knowledge of 21 CFR Part 11, 21 CFR 820 regulations
You have a university degree in engineering (computer science, software engineering, biomedical, or equivalent).
You have at least 3 years of experience in product development (business analyst) or validation, ideally in software systems or in a highly regulated field (medical, aeronautical or pharmaceutical).