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Associate Director Clinical Data Management Jobs in Ohio

FUTRUE

$79.65 - $113.79/hr

Du verfügst über mehrjährige Berufserfahrung im Clinical Data Management, idealerweise in der ... bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten ...

Vertanical

$90 - $120/hr

You will be responsible for Clinical Data Management for clinical studies from conception through database closure, ensuring high data quality and the timely achievement of milestones. * You will ...

CatalYm GmbH

$136.24 - $158.95/hr

Director Clinical Operations, Trial Management and Oversight (m/f/d) CatalYm GmbH Full-time 120,000 ... Ensure data quality and integrity through regular review and evaluation of all clinical data

CareSource

AVP, Data Management

Dayton, OH · On-site

$150 - $300/hr

Job Summary The Associate Vice President, Data Management is a senior technology executive ... Own enterprise integration strategy across clinical, operational, financial, and third-party ...

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Showing results 1-20

All JobsAssociate Clinical Data Management JobsAssociate Director Clinical Data Management JobsAssociate Director Clinical Data Management Jobs in Ohio

Associate Director Clinical Data Management information

See Ohio salary details

$13

$37

$82

How much do associate director clinical data management jobs pay per hour?

As of Aug 24, 2026, the average hourly pay for associate director clinical data management in Ohio is $37.03, according to ZipRecruiter salary data. Most workers in this role earn between $27.88 and $37.02 per hour, depending on experience, location, and employer.

What is an associate director clinical data management?

An Associate Director of Clinical Data Management is a senior professional responsible for overseeing the planning, execution, and management of data collected in clinical trials within the pharmaceutical or biotechnology industry. They ensure that all clinical data is accurate, secure, and compliant with regulatory standards. This role typically involves leading teams, developing data management strategies, collaborating with cross-functional departments, and ensuring that projects are delivered on time and within budget. Associate Directors also play a key role in establishing best practices and continuous process improvements within the data management function.

What are the key skills and qualifications needed to thrive as an associate director clinical data management, and why are they important?

To thrive as an Associate Director Clinical Data Management, you need a strong background in clinical research, data management, and regulatory compliance, typically supported by a life sciences degree and several years of experience in clinical data management. Familiarity with clinical data management systems (CDMS), electronic data capture (EDC) platforms, and industry standards such as CDISC or GCP is crucial, with certifications like CCDM being advantageous. Leadership, strategic thinking, and excellent communication skills help drive cross-functional teams and ensure accurate data delivery. These competencies are vital because they ensure high-quality, compliant data management that supports successful clinical trials and regulatory submissions.

What are some common challenges faced by an associate director clinical data management, and how can they be addressed?

Associate Directors in Clinical Data Management often encounter challenges such as maintaining data quality across multiple studies, managing tight timelines, and ensuring compliance with evolving regulatory requirements. To address these, they implement robust data review processes, foster close collaboration between cross-functional teams (like biostatistics, clinical operations, and IT), and promote continuous training for their teams. Strong leadership and effective communication are key to navigating these challenges while delivering high-quality data for clinical trials.

What is the difference between Associate Director Clinical Data Management vs Clinical Data Manager?

AspectAssociate Director Clinical Data ManagementClinical Data Manager
ResponsibilitiesOversees data management teams, develops strategies, ensures data quality and complianceManages data collection, validation, and database setup for clinical trials
Required CredentialsBachelor's/Master's in life sciences, experience in data management, leadership skillsBachelor's in life sciences, experience in clinical data handling, technical skills
Work EnvironmentSenior-level, strategic, often in larger organizations or departmentsOperational, hands-on, often in CROs or pharmaceutical companies

The Associate Director Clinical Data Management typically holds a higher strategic role, overseeing teams and ensuring data quality across projects, while the Clinical Data Manager focuses on day-to-day data handling tasks. Both roles require similar educational backgrounds and technical skills, but differ in scope and level of responsibility.

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Associate Director Clinical Data Management jobs near you
Infographic showing various Associate Director Clinical Data Management job openings in Ohio as of August 2026, with employment types broken down into 1% As Needed, 79% Full Time, 16% Part Time, and 4% Contract. Highlights an 80% Physical, 2% Hybrid, and 18% Remote job distribution, with an average salary of $77,026 per year, or $37 per hour.

(Senior) Manager Clinical Trials Data Management

FUTRUE

On-site

$79.65 - $113.79/hr

Other

Posted 6 days ago

Job description

Deine Mission bei uns

Du hast Interesse klinische Studien von A bis Z mitzugestalten und dabei technische sowie organisatorische Herausforderungen zu meistern? Dann werde Teil unseres Teams und gestalte mit uns die Zukunft der Schmerztherapie! Bei Vertanical erwarten Dich nicht nur spannende klinische Studienprojekte, sondern auch die Chance, Deine Expertise in Datenmanagement und Analyse auf höchstem Niveau einzusetzen. Hier gestaltest du die Zukunft innovativer Cannabinoid-basierter Arzneimittel aktiv mit und arbeitest eng mit einem hochmotivierten Team zusammen. Du bist nicht nur detailverliebt, sondern auch strategisch, sodass Du Daten in bahnbrechende Erkenntnisse verwandelst. Wenn du Lust hast, Prozesse von Grund auf mitzugestalten und Verantwortung zu übernehmen, bist Du hier genau richtig!

Deine Aufgaben
  • Du verantwortest das Clinical Data Management für klinische Studien von der Konzeption bis zum Datenbankschluss und stellst eine hohe Datenqualität sowie termingerechte Meilensteine sicher.
  • Du entwickelst und reviewst Datenmanagementpläne, Data-Validation-Pläne, Edit-Check-Spezifikationen und weitere studienspezifische Dokumentation.
  • Du leitest die Auswahl, Steuerung und fachliche Zusammenarbeit mit CROs und weiteren Dienstleistern im Bereich Clinical Data Management.
  • Du verantwortest die Konzeption, den Aufbau und die Qualitätssicherung von eCRF-, IRT-, eCOA- und ePRO-Systemen, inklusive der Umsetzung von Fragebögen, Lizenzthemen und der Validierung.
  • Du steuerst die Programmierung, Durchführung und Dokumentation von User-Acceptance-Tests sowie die Freigabe von Datenbanken und Systemänderungen.
  • Du planst und koordinierst laufende Datenreviews, Datenbereinigung, Query Management, externe Datenabgleiche und die Nachverfolgung von Datenqualitätsrisiken.
  • Du stellst die Rekonzilierung der klinischen Datenbank mit Sicherheits- und Labordatenbanken sicher.
  • Du bereitest Data-Review-Meetings vor, präsentierst Datenqualitätskennzahlen und leitest daraus gemeinsam mit den beteiligten Funktionen geeignete Maßnahmen ab.
  • Du verantwortest die Vorbereitung und Durchführung von Datenbanksperren, inklusive Freeze-, Lock- und Archivierungsaktivitäten sowie der erforderlichen Dokumentation.
  • Du entwickelst Prozesse, Arbeitsanweisungen und Standards im Clinical Data Management weiter und unterstützt bei Audits, Inspektionen und der Beantwortung von Datenmanagement-relevanten Fragen.
Dein Profil
  • Du hast ein abgeschlossenes MS/MA- oder PhD-Studium in Naturwissenschaften, Medizin, Pharmazie, Biostatistik, Data Science o.ä.
  • Du verfügst über mehrjährige Berufserfahrung im Clinical Data Management, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie, bei einem Biotech-Unternehmen oder bei einer CRO.
  • Du bringst fundierte Erfahrung in der Planung, Durchführung und Dokumentation klinischer Studien sowie im gesamten Datenmanagement-Lifecycle mit.
  • Du hast praktische Erfahrung mit gängigen eCRF- bzw. EDC-Systeme wie Medidata Rave, Oracle Clinical, Veeva EDC, Castor EDC oder vergleichbaren Plattformen.
  • Du bist sicher im Umgang mit Data-Validation-Plänen, Edit Checks, Query Management, Datenreviews, externen Datenabgleichen sowie Freeze- und Lock-Prozessen.
  • Du verfügst über Erfahrung in der Steuerung von CROs und Dienstleistern und trittst gegenüber internen und externen Ansprechpartnern verbindlich und souverän auf.
  • Du kennst die relevanten GCP-Anforderungen und regulatorischen Erwartungen an Datenintegrität, computergestützte Systeme und klinische Datenprozesse.
  • Du arbeitest selbstständig, strukturiert, analytisch und lösungsorientiert, hast ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und behältst auch bei mehreren parallelen Studien den Überblick.
  • Erfahrung mit SAS, R, Python oder SQL sowie Kenntnisse in der Auswertung und Visualisierung von Daten sind gewünscht.
  • Du verfügst über verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse (mind. C1-Level)
Über uns

Vertanical ist ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges cannabinoidbasiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt, das im Juni 2026 unter dem Namen Exilby in Deutschland und Österreich zugelassen wurde. Damit haben wir nach mehr als acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Die Zulassung in den USA ist für 2029 geplant. Unser Ziel ist es, Exilby bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmerzen zu etablieren und damit neue Maßstäbe in der Schmerztherapie zu setzen.

Unser Versprechen

Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Unser innovatives Umfeld ermöglicht Dir Deine berufliche Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen, Verantwortung von Tag 1 an und den Freiraum, neue Wege zu gehen. Auf Dich wartet individuelles Learning und echte Sinnhaftigkeit – schenke mit Deinem persönlichen Beitrag Millionen von Menschen ein neues Leben!

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