Direct Support Professional Dsp Jobs in Quebec (NOW HIRING)

En tant que manufacturier industriel, le Groupe PPD aide ses partenaires à relever leurs défis en proposant une vaste gamme de solutions innovantes et intégrées depuis plus de 60 ans. Le Groupe PPD transforme les plastiques, les polymères techniques et les composés d’élastomères en produits étonnants et durables destinés à de multiples industries. Ses clients locaux et internationaux œuvrent dans plusieurs secteurs d’activités tel que celui des produits récréatifs, de mobilité et des transports, des secteurs industriels, miniers et agricoles, des biens de consommation et des sciences de la vie. Le succès et l’essor du Groupe PPD sont le résultat du savoir-faire et du dévouement de ses employés. Nous sommes fiers d’être une entreprise québécoise qui valorise la qualité, l’innovation et l’engagement envers nos clients et notre communauté. PPD Meditech a réussi plusieurs percées dans le domaine des plastiques biocompatibles et composés de fibres de carbone. PPD Meditech est continuellement à la recherche de nouvelles façons de répondre aux besoins évolutifs de ses clients. Les installations de PPD Meditech sont dédiées à 100% à la fabrication médicale, avec un environnement de production climatisé, propre et de qualité supérieure. Sous la supervision du Directeur qualité, le titulaire du poste est appelé à accomplir différentes tâches de gestion, d’analyse et de suivi au niveau contrôle et assurance qualité de la production et des nouveaux produits en lancement. Gérer et mener à terme des projets d’amélioration des processus qualité et des procédés de fabrication ainsi que les contrôles qualité associés. (ex. : réduction des rejets, simplification des processus, etc.); Participer et faciliter à l’introduction de nouveaux produits entre le développement et la production; Responsable du système de validation des équipements, outillage, procédés et logiciels. Définition et mise en place des différents protocoles de validation selon les requis du système qualité et des besoins identifiés par les clients; Support technique associé aux différentes demandes des clients internes et externes en lien avec les produits, les procédés et le système de management de la qualité (CAPA, CC); En utilisant des méthodes reconnues dans l’industrie; recueillir, compiler et analyser différentes données de production (résultats dimensionnels, études statistiques ou autre) afin d’établir les fréquences et critères d’inspection optimales en production; Participer à la détection des causes fondamentales et à la mise en place de solutions à la suite des problématiques de production importantes; Gérer en collaboration avec les autres départements, des analyses de modes de défaillance, de leurs effets et de leur criticité (AMDEC) en utilisant les différents outils du système qualité; Mettre en place différents indicateurs qualité lorsque requis; Effectuer toutes autres tâches, demandée par son supérieur immédiat, relativement à son champ de compétences et de connaissances. BAC en génie et/ou une combinaison de formation - expérience équivalente; Expérience en milieu manufacturier de 1 à 5 ans dans un domaine médical ou l’équivalent; Maîtrise de l’environnement Microsoft Office (Word, Excel, Outlook); Connaissance d’un logiciel d’analyse statistique. Capacité à coordonner des processus de résolution de problème (Six Sigma, 8D, poka-yoké, etc.); Connaissance de la norme ISO 13485 constitue un atout; Connaissance de l’approche APQP; Habile à lire et comprendre des dessins techniques. Bilinguisme (Français-Anglais); Leadership, autonomie décisionnelle, sens de l’organisation, sens des responsabilités, bonne gestion des priorités, capacité à travailler sous pression et bon communicateur avec de l’entregent.