Clinical Project Director Jobs in Quebec (NOW HIRING)

Additional Location(s): Canada-QC-Montreal

Diversity - Innovation - Caring - Global Collaboration - Winning Spirit - High Performance

At Boston Scientific, we'll give you the opportunity to harness all that's within you by working in teams of diverse and high-performing employees, tackling some of the most important health industry challenges. With access to the latest tools, information and training, we'll help you in advancing your skills and career. Here, you'll be supported in progressing - whatever your ambitions.

Diversite - Innovation - Bienveillance - Collaboration mondiale - Esprit gagnant - Bienveillant - Haute performance

Chez Boston Scientific, nous vous donnerons l'opportunite d'exploiter tout ce qui est en vous en travaillant dans des equipes d'employes diversifies et hautement performants, pour relever certains des defis les plus importants de l'industrie de la sante. Grace a l'acces aux derniers outils, informations et formations, nous vous aiderons a faire progresser vos competences et votre carriere. Ici, vous serez accompagne dans votre progression - quelles que soient vos ambitions.  

French Translation to Follow

About the role  

We're thrilled to continue to build an innovative PFA (Pulsed-Field Ablation) product, and we're looking for a dynamic Senior R&D Manager to bringing it to life! If you have expertise in Medical Device/ Medical Technology software product development and have a passion for creating cutting-edge technology, this is the perfect opportunity for you. This is your chance to drive the Software / Firmware component of our industry leading Pulse Field Ablation product. Join our progressive R&D team and make a real impact in this People Manager role.  Ready to dive in and make an impact? Let's connect and explore this exciting opportunity together!  

This position is for a hands-on Manager responsible for directing the program's activities of the Software and Firmware engineering group focused on new product development and improving existing products. As Senior R&D Manager (Software / Firmware), you will lead and be a part of a high-performance team responsible for the design, implementation, and test of Software / Firmware medical systems and their associated devices within our Electrophysiology Pulsed Field Ablation portfolio.  

Your responsibilities will include:  

• Manage a talented team of engineers working on software and firmware development for PFA technology.
• Lead Software / Firmware teams in the achievement of organizational and functional goals.  Guide, coach, direct, and develop direct reports, and if applicable, drive those practices throughout their organization. 
• Collaborate with senior technical leaders, project management, and inter-disciplinary partners 
• Develop detailed work plans, objectives, schedules, project estimates, resource plans, and status reports. Monitor and troubleshoot performance and schedule issues. Support and enable team to achieve objectives. 
• Oversee development processes to ensure compliance with industry standards, quality systems, and regulatory requirements.
• Build strategic partnerships and effectively collaborate cross-functionally to further departmental and organizational objectives. 
• Work closely with cross-functional teams (engineering, clinical, regulatory, etc.) to ensure alignment, resolve challenges, and meet milestones.
• Work across multiple design/product workstreams in a capacity to resolve complex problems with robust technical solutions. Consider all critical aspects of product design during decision making including patient safety, clinical practice, high-level product performance, and product manufacturability. 
• Lead by example and motivate and inspire other technical team members in the program. 
• Create a strong team culture around high expectations and high performance. 
• Demonstrate effective change management leadership. 
• Provide clear communication to stakeholders at key technical updates. 
• Other duties as required.

Required qualifications:  

• Bachelors degree in Computer Information Systems or Computer Science or Engineering or relevant field
• Experience in software/firmware development (C/C++, embedded systems, RTOS) and understanding of hardware/software integration.
• 7+ years of work experience in software or hardware engineering
• 4+ years of experience in leading people, preferably Software / Firmware teams
• Experience in medical device or other highly regulated industry (i.e. aerospace, defense, or other)
• Demonstrated strong cross-functional collaboration, influence without authority, and project/task management enabling highly effective teams
• Experience with managing budgets and deadlines  
• Passion for understanding the end user environment with a fluency in design validation and usability to confirm design solutions 
• Personal drive, individual accountability and a strong bias for action 
• Strong personal credibility and excellent communication skills 
• Exceptional communication skills, fluent in both written and spoken English

Preferred qualifications:  

• Experience developing medical devices from early stage through full product launch and sustaining 
• SCRUM Master
• Experience in electrophysiology, cardiac rhythm management, structural heart or a comparable intracardiac technology 
• Fluency in the IEC 60601 standards 
• Working proficiency in French

A propos du poste

Nous sommes ravis de poursuivre le developpement d'un produit innovant d'ablation par champ pulse (PFA) et nous recherchons un(e) gestionnaire principal(e), R-D, logiciels/micrologiciels dynamique pour contribuer a sa concretisation! Si vous possedez une expertise en developpement de logiciels pour dispositifs medicaux ou technologies medicales et que vous etes passionne(e) par les technologies de pointe, cette occasion est faite pour vous. Vous aurez l'opportunite de piloter le volet logiciels et micrologiciels de notre produit d'ablation par champ pulse, chef de file de l'industrie. Joignez-vous a notre equipe R-D novatrice et exercez un impact concret dans ce role de gestionnaire de personnel. Pret(e) a relever le defi? Discutons de cette occasion passionnante!

Ce poste s'adresse a un(e) gestionnaire implique(e) dans les activites quotidiennes, responsable de diriger les activites du groupe d'ingenierie logicielle et micrologicielle, axees sur le developpement de nouveaux produits et l'amelioration des produits existants. A titre de gestionnaire principal(e), R-D (logiciels/micrologiciels), vous dirigerez et ferez partie d'une equipe hautement performante responsable de la conception, de la mise en uvre et des essais de systemes medicaux logiciels et micrologiciels, ainsi que des dispositifs associes au sein de notre portefeuille d'ablation par champ pulse en electrophysiologie.

Vos responsabilites comprendront:

• Gerer une equipe talentueuse d'ingenieurs travaillant au developpement de logiciels et de micrologiciels pour la technologie PFA.
• Diriger les equipes responsables des logiciels et des micrologiciels afin d'atteindre les objectifs organisationnels et fonctionnels. Encadrer, coacher, orienter et developper les membres de l'equipe relevant directement de vous et, au besoin, promouvoir ces pratiques dans l'ensemble de votre organisation.
• Collaborer avec les leaders techniques principaux, la gestion de projets et les partenaires multidisciplinaires.
• Elaborer des plans de travail detailles, des objectifs, des echeanciers, des estimations de projets, des plans de ressources et des rapports d'avancement. Surveiller la performance et les echeanciers, resoudre les problemes et soutenir l'equipe dans l'atteinte de ses objectifs.
• Superviser les processus de developpement afin d'assurer la conformite aux normes de l'industrie, aux systemes qualite et aux exigences reglementaires.
• Etablir des partenariats strategiques et collaborer efficacement avec des equipes interfonctionnelles afin de soutenir les objectifs du service et de l'organisation.
• Travailler etroitement avec des equipes multidisciplinaires (ingenierie, affaires cliniques, affaires reglementaires, etc.) pour assurer l'alignement, resoudre les defis et respecter les jalons du projet.
• Intervenir dans plusieurs volets de conception et de developpement de produits afin de resoudre des problemes complexes grace a des solutions techniques robustes. Tenir compte de tous les aspects critiques de la conception des produits lors de la prise de decisions, notamment la securite des patients, les pratiques cliniques, la performance globale du produit et sa fabricabilite.
• Donner l'exemple et motiver les autres membres techniques de l'equipe du programme.
• Favoriser une culture d'equipe axee sur des attentes elevees et une performance exceptionnelle.
• Faire preuve d'un leadership efficace en gestion du changement.
• Fournir des communications claires aux parties prenantes lors des principales mises a jour techniques.
• Effectuer toute autre tache connexe au besoin.

Qualifications requises:

• Baccalaureat en systemes d'information informatique, en informatique, en genie ou dans un domaine connexe.
• Experience en developpement de logiciels ou de micrologiciels (C/C++, systemes embarques, RTOS) et bonne comprehension de l'integration materiel-logiciel.
• Au moins 7 ans d'experience en genie logiciel ou materiel.
• Au moins 4 ans d'experience en gestion de personnel, idealement au sein d'equipes de logiciels ou de micrologiciels.
• Experience dans l'industrie des dispositifs medicaux ou dans une autre industrie hautement reglementee (p. ex., aerospatiale, defense ou autre).
• Solides competences demontrees en collaboration interfonctionnelle, influence sans autorite hierarchique et gestion de projets ou de taches favorisant l'efficacite des equipes.
• Experience en gestion de budgets et respect des echeanciers.
• Interet marque pour la comprehension de l'environnement des utilisateurs finaux et maitrise des principes de validation de conception et de convivialite afin de confirmer l'efficacite des solutions concues.
• Forte motivation personnelle, sens des responsabilites et orientation vers l'action.
• Grande credibilite professionnelle et excellentes aptitudes en communication.
• Excellentes competences en communication, avec une maitrise de l'anglais parle et ecrit.

Qualifications privilegiees:

• Experience du developpement de dispositifs medicaux, depuis les premieres etapes de conception jusqu'au lancement commercial et au maintien du produit.
• Certification Scrum Master.
• Experience en electrophysiologie, en gestion du rythme cardiaque, en cardiopathies structurales ou dans une technologie intracardiaque comparable.
• Bonne connaissance de la norme IEC 60601.
• Maitrise fonctionnelle du francais.