Csv Validation Engineer Jobs in Quebec (NOW HIRING)

A collective energy and ambition. A place where you can make a real difference.

We're a company that genuinely cares about our people, our products, our consumers and the environment.

Our unique, informal culture champions courage, determination and collaboration. Knowing we have an open and supportive team means each of us has the freedom to take responsibility and ownership. We have a shared passion to work hard, innovate and push boundaries.

United by the belief that when we strive for growth, anything is possible. While we might not be the largest company in our industry, we believe we can have the biggest impact because: Together We Have the Power to Win.

Fondee en 1846 et ayant son siege a Ewing, New Jersey, nous sommes l'une des entreprises de biens de consommation emballes (CPG) a la croissance la plus rapide au monde. Leader mondial des produits de consommation courante et des soins personnels, nous sommes fiers de produire des marques menageres telles que ARM & HAMMER, Trojan, First Response, Nair, Spinbrush, OxiClean, Orajel, et Therabreath

Notre usine situee a Montreal, produit des produits pharmaceutiques en vente libre (OTC) tels que Gravol, Orajel et Therabreath. Nos produits jouent un role essentiel dans la sante et le bien-etre quotidiens des gens.

Notre culture informelle unique met de l'avant le courage, la determination et la collaboration. Pouvant compter sur une equipe solidaire et a l'esprit ouvert, chacun de nous peut assumer ses responsabilites et prendre une part active a nos projets.

Nous sommes actuellement a la recherche d'un(e) Superviseur(e), Validation pour notre equipe de Qualite du site de Montreal. Il s'agit d'une opportunite ideale pour une personne desireuse de mettre a profit son expertise et de relever des defis au sein d'une entreprise en pleine croissance dans le secteur de la fabrication pharmaceutique.

PORTEE DU POSTE:

Sous la supervision du Chef Sr. Qualite de l'usine, ce poste est responsable pour la supervision de toutes les activites operationnelles de validation au sein de l'usine et de la planification, de la programmation et de la revision des activites de validation. Le/la superviseur(e) utilise son experience et ses connaissances des principes de validation de l'equipement, du processus et du nettoyage, des BPF et d'autres directives pour maintenir un programme efficace et garantir la conformite aux normes et directives de l'industrie. De plus, cette personne est responsable pour le soutient du cycle de vie des equipements de laboratoire, y compris la qualification, la maintenance, l'etalonnage et la CSV ainsi que d'agir comme leader fort qui utilise ses competences en communication pour travailler de maniere interfonctionnelle et efficace avec tous les niveaux de l'entreprise. Il/elle dirige egalement, encadre, developpe et mentor ses employes.

TACHES ET RESPONSABILITES

• Gerer toutes les activites operationnelles de validation au sein de l'usine;
• Planifier, programmer et reviser les activites de validation;
• Utiliser ses connaissances des principes de validation des processus et du nettoyage, des approches actuelles de l'industrie, des BPF et des lignes directrices des agences pour faire avancer les objectifs;
• Developper, reviser et mettre en uvre une strategie de validation conforme et rentable pour l'usine (VMP, CVMP, CSVMP);
• Creer et executer la validation des equipements, des utilites, des processus et du nettoyage;
• Soutenir le cycle de vie des equipements de laboratoire (Qualification, maintenance, etalonnage, CSV, ...);
• Utiliser ses competences en leadership et communication pour travailler de maniere interfonctionnelle, et avec tous les niveaux de l'entreprise, y compris la direction, de maniere efficace;
• Diriger, encadrer et mentor ses employes;
• Participer activement a la determination des causes de racines et aux actions correctives pour les enquetes;
• Fournir un soutien aux operations sur les questions techniques, les projets et les delais des activites de validation planifiees;
• Generer des indicateurs de performance pour l'equipe de validation.
• Effectuer d'autres taches connexes selon les besoins.

QUALIFICATIONS

• Baccalaureat en Science ou en Ingenierie
• Au moins 5 ans d'experience en validation, idealement dans l'industrie pharmaceutique;
• Experience en qualification d'une large gamme d'equipements;
• Experience en validation de processus, validation de nettoyage et validation des systemes informatiques;
• Bonne comprehension et application des BPF et des exigences reglementaires;
• Excellentes competences en communication.
• Excellentes aptitudes pour le leadership, le developpement et coaching des employes, et la motivation de l'equipe
• Attention aux details, competences analytiques et de resolution de problemes;
• Bilinguisme, francais et anglais (oral et ecrit)
• Etre membre de l'Ordre des ingenieurs est un atout;

• Assurance collective complete des le premier jour (medicale, dentaire, invalidite courte de longue duree, assurance vie, Telus Sante etc.) ; prime payee par l'employeur a 90%
• Programme de regime de retraite
• Programme de partage de profits
• Un environnement de travail agreable et inspirant
• Opportunites de developpement et avancement de carriere

Church and Dwight Canada est un employeur qui souscrit au principe de l'egalite d'acces a l'emploi et qui s'engage a offrir un environnement de travail sans obstacles, inclusif et accessible. Les candidats peuvent avoir droit a des mesures raisonnables d'adaptation en ce qui a trait aux caracteristiques protegees par la loi, conformement a la legislation pertinente sur les droits de la personne. Si vous avez besoin de mesures d'adaptation dans ce contexte, nous collaborerons avec vous afin de repondre a vos besoins. Veuillez communiquer avec notre service des Ressources humaines si vous desirez que l'on prenne certaines dispositions au moment de remplir cette demande d'emploi ou de prendre part a toute autre activite au cours du processus

Church and Dwight Canada is an equal opportunity employer committed to providing a barrier-free, inclusive and accessible work environment. Applicants may be entitled to reasonable accommodation in respect of a legally protected characteristic in accordance with applicable human rights legislation. If you require accommodation on this basis, we will work with you to meet your needs. Please inform our Human Resources department if you require an accommodation in completing this application for employment or for otherwise participating in the application process.