Cronos Jobs in Ontario (NOW HIRING)

Presentation

IQVIA est l'un des leaders mondiaux dans le domaine de l'analyse avancee, des solutions technologiques et des services de recherche clinique pour les industries des sciences de la vie et des soins de sante. Grace a la technologie IQVIA ConnectedIntelligence, l'entreprise rassemble des donnees de sante de haute qualite, une intelligence artificielle de pointe dans le domaine des soins de sante, des analyses avancees et une expertise profonde pour aider ses clients a accelerer l'innovation, a ameliorer les resultats pour les patients et a faire progresser la sante des populations a l'echelle mondiale. Presente dans plus de 100pays grace a ses equipes internationales, IQVIA s'engage a promouvoir des soins de sante plus intelligents pour tous, partout dans le monde.

Cronos est la branche mondiale d'IQVIA specialisee dans l'evaluation des resultats cliniques et les services d'evaluateurs au sein de l'activite Patient Centered Solutions and Connected Technologies (PACT, Solutions centrees sur les patients et technologies connectees). Elle propose une formation scientifique rigoureuse aux evaluateurs, une certification, un suivi et une supervision de la qualite des donnees afin d'ameliorer la fiabilite des indicateurs de resultats dans les essais cliniques. Cronos associe une expertise clinique et scientifique approfondie a des analyses cliniques avancees, des plateformes technologiques proprietaires et des modeles de prestation mondiaux evolutifs pour soutenir un large eventail de domaines therapeutiques. Elle noue a ce titre des partenariats flexibles avec les promoteurs, les equipes ORC d'IQVIA et les ORC externes pour reduire la variabilite, prevenir les risques lies aux mesures et contribuer a des resultats de recherche clinique plus concluants.

Afin de soutenir nos clients et de preserver la solide reputation de Cronos en matiere de rigueur scientifique et d'excellence operationnelle, nous nous engageons a recruter, former et accompagner des personnes motivees possedant des competences cliniques, operationnelles et de resolution de problemes adaptees a l'evaluation des resultats cliniques et aux services d'evaluateurs. Rejoindre Cronos, c'est s'offrir une carriere enrichissante et evolutive dans la recherche clinique centree sur les patients, avec des possibilites de travailler sur des etudes complexes a fort impact dans differentes regions. Les membres de l'equipe jouent un role concret dans la conception, la mise en uvre et l'amelioration continue des solutions qui optimisent la qualite des donnees et la fiabilite des indicateurs de resultats. Nous evoluons dans un environnement veritablement mondial, collaboratif et inclusif qui met l'accent sur l'apprentissage, le developpement professionnel et la reussite partagee.

Roles et responsabilites

L'equipe Sciences cliniques de Cronos assure la supervision et l'expertise scientifiques necessaires pour garantir la qualite, la coherence et la fiabilite des donnees d'evaluation des resultats dans les essais cliniques internationaux. L'equipe assure la formation et l'etalonnage des evaluateurs, examine les donnees d'evaluation, identifie et gere les risques lies aux mesures et collabore etroitement avec les equipes Operations et Technologie des etudes afin de promouvoir une administration standardisee, la conformite reglementaire et des indicateurs de resultats de haute qualite dans toutes les etudes.

En tant que chercheur(se) clinicien(ne) au sein de l'equipe Sciences cliniques de Cronos, vos responsabilites seront les suivantes:

• Assister aux reunions avec les promoteurs, au besoin.
• Effectuer une revue des protocoles.
• Contribuer au developpement de la methodologie de formation des evaluateurs.
• Elaborer les supports de formation des evaluateurs, selon les directives.
• Effectuer des controles de qualite du travail des cliniciens sur les etudes qui leur sont attribuees.
• Fournir une retroaction aux evaluateurs d'essais cliniques par telephone et/ou par courriel.
• Effectuer des analyses des donnees des centres d'essais cliniques et determiner les interventions necessaires, en consultation avec les gestionnaires/directeurs cliniques s'il y a lieu.
• Contribuer a la creation de diapositives illustrant les problemes et tendances identifies dans les donnees de l'etude.
• Faire eventuellement office de principal(e) representant(e) clinique pour les interactions avec les promoteurs.
• Contribuer a l'elaboration de methodologies d'intervention et du materiel de soutien.
• Collaborer avec la direction clinique et le personnel, le cas echeant, en vue d'identifier, de suivre et de mettre a jour les livrables cliniques.
• Communiquer directement avec les fournisseurs et clients externes, au besoin.
• Contribuer eventuellement a l'elaboration de procedures operationnelles normalisees et de directives de travail, selon les recommandations de la direction clinique.
• Soutenir les activites cliniques, en assurant l'execution et le suivi des activites liees au service ou au produit.
• Communiquer efficacement les indicateurs du departement clinique et des services/produits concernes a la direction clinique.
• Executer les activites de preparation des donnees (nettoyage, transformation et validation) et realiser les taches d'analyse de donnees adaptees au niveau d'experience.
• Maitriser l'utilisation de MSOffice (Word, Excel, Outlook, PowerPoint) et de SharePoint dans l'execution des taches professionnelles.
• Autres taches attribuees.

A propos de vous

Les candidat(e)s souhaitant rejoindre l'equipe doivent respecter les criteres suivants:

CONNAISSANCES, COMPETENCES ET APTITUDES REQUISES

• Capacites averees de resolution de problemes.
• Esprit d'initiative, excellentes aptitudes relationnelles et fort esprit d'equipe et capacite de travailler de maniere autonome avec l'ensemble de nos collaborateurs.
• Solides competences informatiques, notamment dans l'utilisation des applications Microsoft Office.
• Capacite a etablir des relations d'affaires solides et a exercer une influence aupres des principales parties prenantes a tous les niveaux de l'entreprise.
• Maitrise de Microsoft Excel (niveau intermediaire).
• Capacite a assimiler rapidement differents types de renseignements provenant de sources variees pour une prise de decision efficace.
• Excellentes competences en communication ecrite et orale, notamment une maitrise de la redaction technique et des regles grammaticales.
• Excellente attention aux details et grande precision.
• Aptitude a communiquer avec assurance et a presenter efficacement des informations a l'equipe interne.
• Capacite a travailler dans un environnement dynamique et aptitude averee a gerer efficacement plusieurs taches et projets.
• Forte capacite d'initiative individuelle.
• Solides competences organisationnelles.
• Engagement fort envers la qualite.
• Capacite a etablir et a entretenir des relations de travail efficaces avec les collegues, les gestionnaires et les clients.

FORMATION ET EXPERIENCE MINIMALES REQUISES

• Detenir au minimum une maitrise (MA/MS) en psychologie, counseling, psychiatrie, sciences infirmieres ou travail social, ou l'equivalent.
• Au moins 3ans d'experience aupres de populations psychiatriques (ex.: schizophrenie, trouble depressif majeur) et/ou neuropsychiatriques (ex.: maladie d'Alzheimer).
• Au moins 3ans d'experience dans l'administration d'evaluations psychiatriques, d'echelles d'evaluation et/ou d'entrevues cliniques structurees.
• Une experience prealable dans le cadre d'essais sur le systeme nerveux central (SNC) constitue un atout.
• Maitrise avancee de l'anglais.

Overview

IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions, and clinical research services to the life sciences and healthcare industries. Powered by IQVIA Connected Intelligence, the company brings together highquality healthcare data, healthcaregrade AI, advanced analytics, and deep domain expertise to help customers accelerate innovation, improve patient outcomes, and advance population health worldwide. With a global workforce operating across more than 100 countries, IQVIA is committed to driving smarter healthcare for everyone, everywhere.

Cronos is IQVIA's global clinical outcome assessment and rater services business within the PatientCentered Solutions and Connected Technologies (PACT) business, providing scientifically rigorous rater training, certification, monitoring, and data quality oversight to improve endpoint reliability in clinical trials. Cronos combines deep clinical and scientific expertise with advanced clinical analytics, proprietary technology platforms and scalable global delivery models to support a broad range of therapeutic areas, partnering flexibly with sponsors, IQVIA CRO teams, and external CROs to reduce variability, prevent measurement risk, and enable more conclusive clinical research outcomes.

To support our clients and uphold the strong reputation Cronos has built for scientific rigor and delivery excellence, we are committed to recruiting, developing, and supporting driven individuals with a combination of clinical, operational, and problemsolving skills relevant to clinical outcome assessment and rater services. Joining Cronos offers a rewarding and progressive career in patientfocused clinical research, with opportunities to work on complex, highimpact studies across multiple geographies. Team members play a handson role in shaping, delivering, and continuously improving solutions that enhance data quality and endpoint reliability. We operate in a truly global, collaborative, and inclusive environment that emphasizes learning, professional growth, and shared success.

Role & Responsibilities

The Cronos Clinical Science team provides scientific oversight and expertise to ensure the quality, consistency, and reliability of clinical outcome assessment data in global clinical trials. The team supports rater training and calibration, reviews assessment data, identifies and addresses measurement risk, and partners closely with Study Operations and Technology to promote standardized administration, regulatory compliance, and highquality endpoints across studies.

As a Clinical Scientist in the Cronos Clinical Science team, your responsibilities will include:

• Attend sponsor meetings, as required.
• Conduct protocol review.
• Contribute to the development of rater training methodology.
• Develop rater training materials, as assigned.
• Conduct Quality Control reviews of clinician workon assigned studies.
• Provide feedback to clinical trial raters via calls and/or emails.
• Conduct reviews of clinical trial site data and make determinations regarding required interventions, in consultation with Clinical Managers/Directors as needed.
• Assistwith creation of slides indicating issues and trends identified in study data.
• May serve as the primary clinical representative for sponsor interactions.
• Assistwith development of intervention methodologies and supporting materials.
• Coordinate with Clinical Leadership and staff, as appropriate, to identify, track, and update clinical deliverables.
• Communicate directly with external vendors/clients, as required.
• May contribute to the development of Standard Operating Procedures and Work Instructions, under the guidance of Clinical Leadership.
• Support Clinical activities, ensuring appropriate execution and tracking of activities related to the service/product.
• Effectively communicate Clinical Department and assigned service/product metrics to Clinical Leadership.
• Execute data preparation activities-including cleaning, transformation, and validation-and perform data analytics tasks appropriate to experience level.
• Utilize MS Office (Word, Excel, Outlook, Powerpoint) and SharePoint proficiently in execution of job tasks.
• Other duties as assigned.

About You

Candidates interested in joining the teamshould have:

REQUIRED KNOWLEDGE, SKILLS AND ABILITIES

• Proven problem-solving skills.
• A self-starting mind-set with excellent team-based interpersonal skills with the ability to work independently with the full spectrum of our people.
• Strong computer skills, including Microsoft Office applications.
• Ability to build strong business relationships and influence with key stakeholders at all levels within the business.
• Proficiency in Microsoft Excel (intermediate).
• Ability to rapidly assimilate multiple types of information from a variety of sources for effective decision making.
• Excellent written and oral communication skills including grammatical/technical writing skills.
• Excellent attention and accuracy with details.
• Ability to confidently communicate with and effectively present information to internal team.
• Must be able to work in a fast-paced environment with demonstrated ability to effectively manage multiple tasks and projects.
• Strong individual initiative.
• Strong organizing skills.
• Strong commitment to quality.
• Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients.

MINIMUM REQUIRED EDUCATION AND EXPERIENCE

• Minimum of a Master's degree (MA/MS) in Psychology, Counseling, Psychiatric, Nursing or Social Work, or equivalent.
• Minimum of 3 years of experience with psychiatric populations (e.g., schizophrenia, major depressive disorder) and/or neuropsychiatric populations (e.g., Alzheimer's Dementia).
• Minimum of 3 years of experience administering psychiatric assessments, ratings scales and/or structured clinical interviews.
• Previous experience working with central nervous system (CNS) trials preferred.
• Advanced English proficiency.

IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de sante pour les secteurs des sciences de la vie et de la sante. IQVIA se consacre a accelerer le developpement et la commercialisation de traitements medicaux innovants pour aider a ameliorer les resultats des patients et la sante de la population dans le m...